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細(xì)胞端粒酶活性分析

細(xì)胞端粒酶活性分析端粒酶活性分析簡介端粒是真核細(xì)胞染色體末端的一段特殊序列，由上千個6堿基重復(fù)序列(TTAGGG)組成。在體細(xì)胞中，隨著細(xì)胞的分裂，端粒長度會變短。端粒酶是基本的核蛋白逆轉(zhuǎn)錄酶，在細(xì)胞染色體復(fù)制過程中，能夠以自身RNA為模板，在染色體3’末端合成重復(fù)序列，維持端粒的長度。端粒酶的活性端粒酶在正常人體組織中的活性被抑制，但是在一些“不死細(xì)胞”如腫瘤細(xì)胞、生殖細(xì)胞中則具有很高的活性，補(bǔ)償DNA復(fù)制導(dǎo)致的端粒縮短從而維持端粒長度的穩(wěn)定。因此可以假設(shè)端粒長度可能起到“...

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細(xì)胞凋亡實(shí)驗(yàn)服務(wù)

細(xì)胞凋亡簡介細(xì)胞凋亡分為病理性凋亡和生理性凋亡兩種，生理性凋亡由遺傳控制，受既定程序（或基因）調(diào)控，屬于程序性的細(xì)胞死亡；病理性凋亡是非遺傳控制的細(xì)胞的意外壞死，區(qū)別于細(xì)胞壞死。流式細(xì)胞檢測原理細(xì)胞凋亡時在細(xì)胞、亞細(xì)胞和分子水平上發(fā)生特征性改變。由于凋亡細(xì)胞核的改變，熒光染料對凋亡細(xì)胞的DNA可染性發(fā)生改變，主要是DNA可染性的降低。凋亡細(xì)胞形態(tài)的改變影響光的散射性，在流式細(xì)胞儀中，散射光有兩種：前散射光和側(cè)散射光，前散射光與細(xì)胞的大小有關(guān)，側(cè)散射光與細(xì)胞內(nèi)顆粒多少有關(guān)，反應(yīng)...

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細(xì)胞STR鑒定服務(wù)

細(xì)胞STR分型介紹細(xì)胞STR分型（celllineSTRgenotyping）也稱為短串聯(lián)重復(fù)序列（shorttandemrepeat，STR）分型、簡單重復(fù)序列（SSR）分型或微衛(wèi)星標(biāo)記（Microsatellite）分型，是檢測廣泛分布在真核生物基因組中的簡單重復(fù)序列。一般由2-6bp的核心序列串聯(lián)重復(fù)而成，構(gòu)成了STR基因座的遺傳多態(tài)性。對于一個特定的個體，染色體上某個特定位置的重復(fù)序列的重復(fù)次數(shù)是固定的，而對于不同的個體重復(fù)次數(shù)可能不同，這就構(gòu)成了人群中STR的多態(tài)性...

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流式細(xì)胞檢測服務(wù)

實(shí)驗(yàn)原理流式細(xì)胞檢測工作原理是在細(xì)胞分子水平上通過單克隆抗體對單個細(xì)胞或其他生物粒子進(jìn)行多參數(shù)、快速的定量分析。它可以高速分析上萬個細(xì)胞，并能同時從一個細(xì)胞中測得多個參數(shù)，具有速度快、精度高、準(zhǔn)確性好的優(yōu)點(diǎn)，是當(dāng)代的細(xì)胞定量分析技術(shù)之一。光源、液流通路、信號檢測傳輸和數(shù)據(jù)的分析系統(tǒng)是流式細(xì)胞儀的主要組成。目前臨床中運(yùn)用流式細(xì)胞儀進(jìn)行外周血細(xì)胞、骨髓細(xì)胞以及腫瘤細(xì)胞等的檢測是臨床檢測的重要組成部分。流式細(xì)胞儀組成流失細(xì)胞儀三部分構(gòu)成1．液流系統(tǒng)，包括流動室和液流驅(qū)動系統(tǒng)2．包括...

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熒光定量PCR

熒光定量PCR簡介實(shí)時熒光定量PCR（Realtimequantitativepolymerasechainreaction,RT-qPCR）是在PCR擴(kuò)增過程中，通過探針或者染料的熒光信號變化對PCR進(jìn)程進(jìn)行實(shí)時檢測的技術(shù)。由于在PCR擴(kuò)增的指數(shù)期，模板的Ct值和起始拷貝數(shù)存在線性關(guān)系，所以能夠定量檢測核酸。由于Real-timeqPCR具有特異性強(qiáng)、靈敏度高、重復(fù)性好、定量準(zhǔn)確、速度快、全封閉反應(yīng)等優(yōu)點(diǎn)，而被廣泛應(yīng)用于基礎(chǔ)研究、疾病研究、腫瘤的診斷等方面，成為分子生物學(xué)研...

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