无码字幕av一区二区三区丨国产成本人片无码免费2020丨又黄又猛又爽大片免费丨国产精品久久久久国产a级丨噜噜色综合久久综合网

15522676233
TECHNICAL ARTICLES

技術文章

當前位置:首頁技術文章懸浮細胞培養的操作步驟與注意事項有哪些?

懸浮細胞培養的操作步驟與注意事項有哪些?

更新時間:2023-10-11點擊次數:1983

懸浮培養指的是一種在受到不斷攪動或搖動的液體培養基里,培養單細胞及小細胞團的組織培養系統,那么懸浮細胞培養的操作步驟與注意事項有哪些呢?讓我們一起來看看吧!

一、步驟

1. 將準備好的凍存細胞放入37℃水浴中解凍。

2. 用70%乙醇對頂端進行消毒,用吸管將細胞轉移到含有5mlwan全MEM-10培養基的25cm2組織培養瓶中,輕輕搖動培養瓶,使細胞均勻分布于培養瓶中,放入5%CO2加濕培養箱中37℃培養過夜。

3. 將培養基吸出,用0.5ml37℃的胰酶/EDTA覆蓋細胞,消化30~40s。

4. 加入10ml旋轉瓶wan全培養基-5,并將細胞轉移至50ml的離心管中。室溫1800g離心5min,棄上清。

5. 將細胞沉淀懸浮在5ml的旋轉瓶wan全培養基-5中,上下吹打,將細胞團打散。

6. 在100ml或200ml通氣旋轉瓶中加入50ml旋轉瓶wan全培養基-5,并將細胞懸液轉移到瓶中。

7. 取出1ml細胞懸液,用血細胞計數器進行細胞計數。加入適量的旋轉瓶wan全培養基-5,使細胞密度為(3~4)×105細胞/ml。將細胞放入無CO2培養箱,37℃旋轉培養。

8. 隨后的兩天讓細胞繼續生長,并且每天對細胞進行計數,加入適量的旋轉瓶wan全培養基-5以維持(3~4)×105細胞/ml的細胞密度。

9. 取1ml的細胞懸液,用血細胞計數器對細胞進行監測。

10. 當細胞密度達到(4~5)×105細胞/ml時,隔天或每天用培養基將細胞稀釋至1.5×105或2.5×105細胞/ml。

11. 分別將裝有50ml或100ml細胞懸液的100ml或200ml通氣旋轉瓶放入37℃無CO2培養箱旋轉培養。每天或隔天傳代。

二、注意事項

由于有些細胞是不能被養活的,所以需要高的初始密度。

更多有關懸浮細胞培養的操作步驟與注意事項,請聯系北京百奧創新科技有限公司:



聯系方式

15522676233

(全國服務熱線)

北京市海淀區溫泉鎮創客小鎮社區配套商業樓

3007606172@qq.com

關注我們

Copyright © 2025北京百奧創新科技有限公司 All Rights Reserved   工信部備案號:京ICP備17019404號-2

技術支持:化工儀器網   管理登錄   sitemap.xml

關注

聯系
聯系
頂部
主站蜘蛛池模板: 安塞县| 黄平县| 壤塘县| 青阳县| 开封县| 剑阁县| 庆安县| 封丘县| 若羌县| 滕州市| 桃园市| 静海县| 原平市| 三都| 德钦县| 水富县| 钟祥市| 沅陵县| 南皮县| 新沂市| 鲁甸县| 娱乐| 清原| 九寨沟县| 普陀区| 子洲县| 唐海县| 乌鲁木齐市| 洛南县| 乌拉特中旗| 昌吉市| 绥芬河市| 德安县| 衡南县| 康定县| 金溪县| 庆元县| 唐山市| 昌平区| 金坛市| 常宁市|