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PEI線性轉染試劑特點及常見問題

更新時間:2022-11-24點擊次數:2606

一、PEI線性轉染試劑

PEI又稱為線性化聚乙烯亞胺,是人工合成的含有高密度正電荷的有機大分子陽離子聚合物PEIDNA通過正負電荷的相互吸引形成復合物,是較為有效的聚陽離子型基因載體,轉染效率高PEI轉染試劑可以方便地進行化學修飾,并且不會像脂質體一樣破壞細胞結構,所以相對毒性較低。

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二、PEI Max轉染試劑(24765-1)特點

·轉染效率高,細胞毒性低;

·蛋白表達量高;

·節約成本:PEI至少能夠降低40%的轉染試劑總成本;

·適用于HEK293等真核細胞的轉染;

·適用于貼壁細胞和懸浮細胞的轉染;

·適用于有血清和無血清的轉染條件;

·無機試劑,無動物源成分;

·產品穩定,質控嚴格;

·工藝流程適用范圍廣,容易優化,適合小規模培養板、培養瓶到大規模的生物反應器。

三、PEI轉染試劑性能

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1 轉染PEI后的抗體表達

500mL HEK293細胞(ACE)CHO細胞(BDF)細胞培養物轉染LPEIPEI MaxPEI proTM。采用蛋白-A HPLC法檢測單克隆抗體曲妥珠單抗(AB)Palivizumab單抗(CD)B72-3(EF)的滴度,與LPEI(PEI 25K)相比,當使用PEI MaxPEI proTM時,三種抗體的表達量都較高,但使用PEI Max試劑轉染能使所有抗體都有最高表達。由此可見,PEI Max轉染試劑(MW 40000)具有更高的轉染效率。

四、轉染中的常見問題

1.轉染效率低

原因:(1)細胞活力:使用活力好傳代小于15代的細胞。

(2)細胞接種密度高/低:適當降低/增加接種密度。

  (3)PEI/DNA比率不合適:進行不同基因轉染時應對PEIDNA的比例進行優化,以達到最適比例。

(4)質粒片段較大:可根據實際實驗需要調整,如適當增加轉染質粒總量等。

  (5)混合方式不當:質粒DNAPEI溶液混合時避免渦旋。同時要注意PEI加入 DNA溶液中的順序。

2.細胞毒性高

原因:(1)轉染液孵育時間過長:過長時間 PEI/DNA 復合體會導致細胞毒性。

(2)細胞接種密度低:適當增加接種密度。

(3)PEI/DNA比例高:優化合適的PEIDNA的比例。

北京百奧創新科技有限公司提供多種PEI線性轉染試劑,具體信息請咨詢百奧創新客服。

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