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PEI線性轉染試劑的具體操作流程是怎樣的

更新時間:2022-06-26點擊次數:1783
 
  PEI線性轉染試劑是由一種陽離子聚合物轉染試劑,分子量40000,它能與核酸形成復合物,并使該復合物進入哺乳動物細胞。線性PEI轉染試劑廣泛適。該試劑可在含血清與抗生素的*培養基中發揮作用,即使在有血清存在的情況下,它仍然能高效的將核酸導入細胞。實驗操作簡單,對大多數培養細胞都有較高的轉染效率(用于常見細胞系,如HEK-293、HEK293T、HepG2、Hela、CHO-K1、COS-1、COS-7、NIH/3T3和Sf9等),并且細胞毒性較低。
  PEI線性轉染試劑的操作流程:
  1、細胞鋪板
  提前一天將細胞種植在六孔板中,以轉染時細胞密度在70%~80%為宜。
  2、轉染過程
  (1)在轉染前2h,移除細胞上原有的培養基,換為新鮮的*培養基。
  (2)將2ug質粒DNA用50uL無血清稀釋液稀釋,充分混勻制成DNA稀釋液。
  注意:無血清稀釋液建議采用Opti-MEM或ddH2O
  (3)向DNA稀釋液中直接加入4uL轉染試劑,室溫靜置10~15min。轉染復合物配制完成。
  (4)將轉染復合物加入細胞培養基中,輕柔混勻。
  (5)繼續培養24~48h,收取細胞進行鑒定或加入相應抗生素篩選穩定克隆。
  (6)使用本產品轉染后一般在24h開始進入表達高峰期,36~48h達到表達高峰,相對于脂
  質體轉染試劉,達到峰值的時間延后約6~12h。
  PEI線性轉染試劑的注意事項:
  1)本產品對細胞非常溫和,一般情況下轉染后無需進行換液操作。
  2)為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
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